DoNews5月7日消息,據(jù)華爾街見聞報道,5月7日,諾和諾德公布一季度財報:
主要財務數(shù)據(jù):
2025年Q1銷售額達781億丹麥克朗(約合113億美元),按丹麥克朗計算增長19%,按不變匯率(CER)計算增長18%。不及預期的787億丹麥克朗。
營業(yè)利潤達388億丹麥克朗(約合56億美元),按丹麥克朗計算增長22%,按CER計算增長20%。高于371.2億丹麥克朗的預期。
凈利潤為290.3億丹麥克朗,同比增長14%。高于279.1億丹麥克朗的預期。
營業(yè)利潤率為49.7%,高于47.5%的預期。
核心業(yè)務進展:
旗艦減肥藥Wegovy銷售額達173.6億丹麥克朗,同比增長85%,但未能達到分析師預期的189.8億丹麥克朗。
GLP-1產(chǎn)品線總銷售額達395.7億丹麥克朗,增長13%(CER11%)。略低于399.9億丹麥克朗的預期。
其中,注射型GLP-1藥物Ozempic銷售額達327.2億丹麥克朗,略高于預期的323.3億丹麥克朗;口服GLP-1藥物Rybelsus銷售額為57億丹麥克朗,低于預期的62.3億丹麥克朗。
糖尿病和肥胖癥護理銷售總額為734.7億丹麥克朗,接近預期的739.8億丹麥克朗。
財報顯示,Ozempic和Rybelsus合計銷售增長11%、13%,全球市場份額依然保持在54%。管理層表示,由于美國市場中復合GLP-1藥物的快速擴張,導致了品牌GLP-1治療藥物的市場滲透低于預期。 公司表示,將重點放在阻止非法配藥,并進一步擴大在美國市場的藥物可及性。
諾和諾德表示,公司正"專注于防止非法仿制藥",并繼續(xù)"在全球范圍內(nèi)推廣Wegovy"。公司指出,在美國FDA將司美格魯肽注射劑從藥物短缺清單中移除后,公司預計2025年下半年使用仿制GLP-1治療的患者數(shù)量將減少。
在研發(fā)方面,公司表示已完成下一代肥胖癥治療藥物CagriSema的最后一項關鍵試驗,并已在美國申請批準口服司美格魯肽25mg,有望成為首個用于治療肥胖癥的口服GLP-1治療藥物。
因美國“補充劑行業(yè)”帶來的市場滲透低于預期,年度增長指引由原本預期的16-24%,調(diào)低3個百分點,至13-21%。此外,美元兌丹麥克朗的貶值使“以丹麥克朗計價的銷售和利潤”相應下調(diào),公司將運營利潤預期從之前的19%到27%下調(diào)至16%到24%。
諾和諾德CEO Lars Fruergaard Jorgensen表示:"第一季度我們實現(xiàn)了18%的銷售增長,并繼續(xù)擴大創(chuàng)新GLP-1治療的覆蓋范圍。然而,由于美國市場上仿制藥的快速擴張,品牌GLP-1滲透率低于計劃,我們不得不減少全年展望。"
他同時表示,2025年將在“更多國家”推出減肥藥Wegovy。
盡管整體銷售增長放緩,但公司現(xiàn)金流表現(xiàn)依然強勁,2025年預計實現(xiàn)560-660億丹麥克朗的自由現(xiàn)金流,支撐未來投資和股東回報。
盡管諾和諾德的減肥注射藥Wegovy最先進入市場,但其正逐漸失去市場份額給禮來的競爭產(chǎn)品Zepbound。分析師普遍認為,諾和諾德的長期前景將取決于其能否有效應對禮來推出的下一代肥胖藥物,包括上個月公布的減肥藥片orforglipron。